Diaspora

МОЗ вперше отримало рідкісні ліки Spinraza від спінальної м'язової атрофії

Про це повідомили у пресслужбі МОЗ.

«Ми не просто отримали дороговартісні ліки, яких ніколи раніше не було в Україні. Ми отримали найцінніше — можливість зберегти життя дітей, які страждають на рідкісні орфанні захворювання», — сказала заступниця міністра охорони здоров‘я Марія Карчевич.

Всього до України надійшло 150 флаконів, кожен із яких коштує понад 100 000 доларів. 13 лікарень отримають цей препарат безкоштовно.

Діагноз СМА мають понад 200 українських дітей. Це — рідкісна генетична хвороба, яка характеризується м'язовою слабкістю у всьому організмі. З віком вона приковує хворого до інвалідного візка та ліжка.

 Ін’єкцію Spinraza називають найдорожчою у світі — один флакон коштує понад 100 тисяч доларів.
Made on
Tilda